生子不再“稀里糊涂”

      在新婚体检中进行染色体检查，能及时发现身体异常，从而从源头上有效控制新生儿出生缺陷。但目前人们对染色体筛查认识不足，很多人“稀里糊涂”生了孩子，专家对此表示忧虑。   
　　目前，全国新婚夫妇染色体筛检的异常比例为０．８％。近日在无锡举行的“新婚夫妇染色体异常筛查课题”鉴定会上，无锡市计划生育科学技术指导中心主任王怡芳介绍，无锡新婚夫妇染色体检出异常率为０．７６％，５３例为性染色体异常，占染色体异常总人数的４１．７％，其中男性终生不育７例，占到５．５％；易流产女性５１例，占到４０．１６％。 王怡芳告诉记者，由于染色体检查不普及，目前无锡市每年仍新增１０００多名先天缺陷儿童，平均每天出生３名缺陷儿。 
　　专家提醒，莫要由无知引发生育误区，如染色体异常导致女性容易自然流产，按照传统的保胎观念，这种经强制保胎出生的新生儿染色体必然异常；又如接触Ｘ射线、化学物质、电子辐射产品、烟酒等有害物质，可导致育龄期夫妇染色体损伤，造成新生儿出生缺陷，占到新婚夫妇染色体检查总人数的０．７４％，这些人只要在医生的指导下接受治疗就有可能恢复正常。 
免责声明：   
     本网转载内容均注明出处，转载是出于传递更多信息之目的，并不意味着赞同其观点或证实其内容的真实性。 

新闻来源：孕育指南